الصحة: فحص 214 ألف مولود للكشف عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال يناير

أعلنت وزارة الصحة والسكان تحقيق الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة التابعة لقطاع الرعاية الصحية الأساسية عدة إنجازات مهمة خلال يناير الماضي.

وأوضح الدكتور خالد مجاهد، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أنه تم الكشف على 214 ألفا و732 مولودا بالبرنامج القومي للكشف المبكر على نقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، وتم تكرار 1471 عينة ورقية وتحويل 282 مولودا لعمل العينة الوريدية التي تشخص الإصابة بالمرض.

وأضاف "أجرينا الاختبار لـ214 ألفا و957 من حديثي الولادة خلال هذه الفترة، ضمن برنامج الكشف المبكر عن مرض (فنيل كيتونيوريا)، في حديثي الولادة، وتم تشخيص 36 طفلا مصابا بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية ويتم متابعتهم بمعرفة الإدارة".

وتابع "أجرينا المسح السمعي لـ1677 من حديثي الولادة المترددين، على وحدات الرعاية الصحية الأولية التي يوجد بها الأجهزة، وتحويل 15 حالة إيجابية للعيادات السمعية بالمستشفيات العامة للتشخيص والتدخل".

واستطرد "كما تم عقد دورة تدريبية واحدة لـ25 من الفريق الصحي بوحدات مراكز بولاق الحضري والحصري وهرم سيتي بإدارة 6 أكتوبر، ومركز طبي غرب المطار بإدارة شمال الجيزة بمحافظة الجيزة، واستمرت الدورة 4 أيام".

• الإدارة العامة
• الاحتياجات الخاصة
• الرعاية الصحية
• الصحة والسكان
• الغدة الدرقية
• المستشفيات العامة
• برنامج الكشف المبكر
• حالة إيجابية
• دورة تدريبية
• أجهزة
• الإدارة العامة
• الاحتياجات الخاصة
• الرعاية الصحية
• الصحة والسكان
• الغدة الدرقية
• المستشفيات العامة
• برنامج الكشف المبكر
• حالة إيجابية
• دورة تدريبية
• أجهزة
• الإدارة العامة
• الاحتياجات الخاصة
• الرعاية الصحية
• الصحة والسكان
• الغدة الدرقية
• المستشفيات العامة
• برنامج الكشف المبكر
• حالة إيجابية
• دورة تدريبية
• أجهزة
• الإدارة العامة
• الاحتياجات الخاصة
• الرعاية الصحية
• الصحة والسكان
• الغدة الدرقية
• المستشفيات العامة
• برنامج الكشف المبكر
• حالة إيجابية
• دورة تدريبية
• أجهزة