"الوزراء" يوافق على إدراج علاج مرضى "جوشيه" على نفقة الدولة

04:19 م | الخميس 10 سبتمبر 2015

وافق مجلس الوزراء، على إدراج علاج مرضى "جوشيه" النادر ببروتوكولات العلاج على نفقة الدولة، والهيئة العامة للتأمين الصحي.

وقرر مجلس الوزراء، خلال اجتماعه الأسبوعي اليوم، تخصيص ميزانية خاصة لعلاج المصابين بهذا المرض، والأمراض الشبيهة من نقص "إنزيمات" أخرى، والتوجيه لوزارة الصحة بتسجيل الدواء والتفاوض مع الشركة المنتجة للوصول إلى أقل سعر للعقار.

يأتي ذلك، في استجابة للالتماس الذي تم تقديمه إلى رئيس مجلس الوزراء، من ولي أمر الطفل محمود أحمد قابيل، الذي يعاني من مرض "جوشيه" النادر.

عرض الدكتور عادل عدوي وزير الصحة، خلال الاجتماع، معلومات عن المرض، وقال إنه مرض وراثي يصيب الأطفال ويتطلب علاجهم بالأنزيم التعويضي، وهو عقار غير مسجل بوزارة الصحة، ويعد من أغلى 10 أدوية في العالم، حيث تقدر تكلفة العلاج للحالة الواحدة ما يزيد على 1.5 مليون جنيه مصري سنويا.

وأضاف "يصل معدل حدوث المرض واحد لكل 50 ألف طفل مولود حي للنوع الأول، وواحد لكل 100 ألف طفل مولود حي للنوع الثالث، وحيث إن عدد المواليد في مصر لعام 2014 يبلغ 2.7 مليون مولود حي، فإن عدد الإصابة المتوقعة هو 54 حالة للنوع الأول، و27 حالة للنوع الثالث، بإجمالي 83 حالة سنويا".

وتابع "يبلغ عدد الحالات المسجل حاليا بالجامعات المصرية من هذا المرض 154 حالة في انتظار العلاج، وتصل تكلفة علاجهم لـ231 مليون جنيه، في حين تبلغ تكلفة علاج الحالات الجديدة نحو 125 مليون جنيه".