"الرقابة الدوائية" ترصد دواء إمساك مخالف للمواصفات.. و"الصحة" تعدمه

للمرة الثالثة خلال عامين، تقرر الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية، عدم مطابقة تشغيلات من دواء علاج الإمساك الحاد والمزمن وعلاج الغيبوبة الكبدية للمواصفات، المعروف باسم "جولدن لاكس شراب" للمواصفات، لتوجه الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بمواجهة تواجد تلك التشغيلات من الأسواق، وضبطها وتحريزها.

وتحمل التشغيلات الثلاثة التي تواجه مشكلة عدم مطابقة المواصفات أرقام "M303616- M302416- M302316".

ووجهت الدكتورة رشا زيادة، رئيس الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بوزارة الصحة والسكان، مديري إدارات الصيدلة بالمحافظات، وبعد مخاطبة مديري مديريات الشؤون الصحية بالمحافظات، بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية، والوحدات الحكومية من تشغيلات المستحضرات غير المطابقة للمواصفات.

وتضمنت توجيهات زيادة، حسب منشور دوري صادر عن "الإدارة"، بأن يتم اتخاذ كافة الإجراءات بالوحدات الحكومية قبل الضبط والتحريز، مع تسليم مندوب الشركة الأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعد فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشي الصيدلة، مع موافاة الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بالكميات التي تم تحريزها.

وعقب "التحريز" ستقوم لجنة يشغل عضويتها أحد أعضاء مفتشي إدارة الصيدلة، بإعدام تلك الكميات.

وأرسلت إدارة الصيدلة منشورها الدوري إلى الشركة المنتجة مالكة المستحضر، وشركات التوزيع لتجميد أرصدة تلك التشغيلات لديهم، وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات ولمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلية بمديرية الشؤون الصحية بالمحافظات بالأرصدة والمرتجعات.

كانت "الرقابة الدوائية"، قد أكدت عدم مطابقة نفس المنتج للمواصفات خلال منشور صادر عن إدارة الشؤون الصيدلية لمرتين، وذلك خلال عام 2017.

• الإدارة المركزية
• البحوث الدوائية
• الرقابة الدوائية
• السوق المحلية
• الشئون الصحية
• الشركة المنتجة
• الصحة والسكان
• الغيبوبة الكبدية
• جميع محافظات
• شركات التوزيع
• الإدارة المركزية
• البحوث الدوائية
• الرقابة الدوائية
• السوق المحلية
• الشئون الصحية
• الشركة المنتجة
• الصحة والسكان
• الغيبوبة الكبدية
• جميع محافظات
• شركات التوزيع