"مرضى التصلب المتعدد" يطالبون رئيس الوزراء بالتدخل لإنهاء معاناتهم

02:32 م | الأحد 09 يوليو 2017

كشفت جمعية رعاية مرضي التصلب المتعدد، عن معاناة مرضى التصلب في مصر، والتي فاقت الوصف وفق بيانها

وقالت الجمعية، إن هؤلاء المرضي يعانون في أزهى فترات عمرهم في العشرينيات من مرض قاس يجعلهم عرضة للجلوس على كرسي متحرك بقية حياتهم، وذلك أن لم يتعاطوا العلاج المناسب في الوقت الذي يمكن فيه السيطرة علي المرض.

وأضافت الجمعية في بيان لها اليوم السبت: "ألا يكفي لهؤلاء المرضي صراعهم مع هذا المرض اللعين؟"، ينتظر هؤلاء المرضي الشعور بدعم الحكومة لهم ممثلة في وزارة الصحة والسكان وهيئة التامين الصحي من خلال معاونتهم في الحصول علي العلاج الذي يتعدى قدراتهم المالية، حيث يضطر هؤلاء المرضي الي هجر العلاج و انتظار مصائرهم المجهولة."

وأشارت الجمعية الي أن كورس علاج مرضي التصلب ممن يعالجون بالتامين الصحي مكلف للغاية حيث يصل تكلفة عقار الجيلينيا ما يقرب من ٤٠٠٠ جنيه شهريا وذلك حتي يضمن المريض البقاء في حالة مستقرة يستطيع معها الذهاب الي العمل و اعاله اسرته.

وتابعت الجمعية : "مرضي التصلب الذين يتم علاجهم في التامين الصحي هم موظفين في الجهاز الاداري للدولة وعليهم اعباء اسرية ومعيشية بخلاف العلاج .وتابعت الجمعية أن كل هذا بدون حساب مصاريف التأمين الصحي التي تقتطع من رواتبهم حتي يستطيعون الحصول علي الدواء.

وناشدت الجمعية المهندس شريف أسماعيل رئيس مجلس الوزراء بضرورة اصدار تكليف للدكتور أحمد عماد الدين راضي وزير الصحة والسكان بمساواة مرضي التصلب الذين يعالجون في التأمين الصحي بمرضي التصلب الذي يعالجون علي نفقة الدولة من حيث تحمل الدولة تكاليف العلاج بالكامل حتي يستطيعوا الاستمرار في ممارسة حياتهم بشكل اقرب من الطبيعي والبقاء كأعضاء فعالين في المجتمع.