"الأمريكية لأمراض الكبد": عقاقير جديدة لعلاج فيروس "سي" قريبا.. ونسب الشفاء 100%

"الأمريكية لأمراض الكبد": عقاقير جديدة لعلاج فيروس "سي" قريبا.. ونسب الشفاء 100%
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
شهد المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الكبد في سان فرانسيسكو، إعلان نتائج الدراسات الإكلينيكية لعقاقير الجيل الثالث، لعلاج "فيروس سي"، من إنتاج شركة "أبفي" الرائدة في مجال ابتكار وتطوير الأدوية والعقاقير الطبية، والتي أثبتت تحقيقه لنسب شفاء تصل لـ100%.
واستعرض المؤتمر، بيانات الدراسات الحالية على العقاقير الجديدة، حيث تبين ارتفاع معدلات الاستجابة الفيرولوجية المستدامة في 12 أسبوعًا فقط لما بعد العلاج (SVR12)، بالنسبة للمرضى بفيروس التهاب الكبد المزمن C، ومن لا يعانون من تليف الكبد، كما أوضحت أنه بعد 12 أسبوعًا من العلاج، كانت معدلات الشفاء SVR 12 تقترب من 100%.
وقالت الشركة المنتجة للعقار، أنها استعرضت نتائج بيانات النمط الجيني GT1، بدون الإصابة بالتليف الكبد لمرضى فيروس التهاب الكبد المزمن C، الذي حصل على مدة أقصر من العلاج لمدة 8 أسابيع، مع ABT-493 وABT-530، وحقق معدل SVR12 فوق الـ97%، مشيرة إلى أن نحو 6% مصابين بالتهاب الكبد المزمن "سي" في مصر، ما يعد سببًا رئيسيًا لسرطان الكبد وزرع الكبد، موضحة: "العقاقير سيتم الانتهاء من إنتاجها وعرضها في سوق الدواء قريبًا".
وأضاف فريد بورداد، نائب رئيس الأكاديمية وشؤون التجارب السريرية في معهد الكبد، بتكساس في سان أنطونيو: "النتائج مشجعة ومبهرة، وتساهم في القضاء على التهاب الكبد الوبائي المزمن، وتعدد خيارات العلاج، كما تعتبر علامة وثورة أخرى هامة في مجال البحوث، حيث واصلت المساعدة في تلبية الاحتياجات غير الملباة للمرضى والمجتمع الطبي".
وتعمل دراسات SURVEYOR-I وSURVEYOR-II في المرحلة الجارية من الدراسات السريرية، على تقييم سلامة وفعالية ABT-493 وABT-530 مع أوبدون ريبافيرين لمدة تتراوح من 8 إلى 12 أسبوعًا، وتشمل البيانات المقدمة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد، مرضى فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن، غير المصابين بالتليف الكبدي، مع النمط الجيني GT1وGT2 وGT3، وسيتم عرض البيانات في الأنماط الجينية الأخرى الإضافية للمريض (المورثات 4-6) في الاجتماعات المقبلة.
من جانبه، علق نائب الرئيس التنفيذي للبحوث والتطوير والمسؤول العلمي بشركة "أبفي" مايكل سيفيرينو، قائلًا: "الدراسات التجريبية SURVEYOR تقدم معلومات جديدة هامة حول القدرة على علاج المرضى، الذين يعانون من التهاب الكبد C المزمن، عبر المورثات المتعددة مع نظام الفحص المضاد للفيروسات بتوجيه مباشر".
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد
- أمراض الكبد
- التليف الكبدي
- التهاب الكبد
- الجيل الثالث
- الشركة المنتجة
- العقاقير الطبية
- الكبد الوبائي
- سان فرانسيسكو
- سرطان الكبد