الصحة: فحص 45 ألفا من حديثي الولادة بمبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية

الصحة: فحص 45 ألفا من حديثي الولادة بمبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية
- وزارة الصحة
- قطاع الرعاية الصحية
- مستشفيات وزارة الصحة
- 100 مليون صحة
- مستشفيات القطاع الخاص
- الوحدات الصحية
- الأمراض الوراثية
- وزارة الصحة
- قطاع الرعاية الصحية
- مستشفيات وزارة الصحة
- 100 مليون صحة
- مستشفيات القطاع الخاص
- الوحدات الصحية
- الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 45 ألفًا و342 من الأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ انطلاقها في 13 يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات المستشفيات
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، بحسب بيان، أنّه جار الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بالحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
من جانبه، أشار الدكتور وائل عبدالرازق، رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أنّ الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل «قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، ونقص إنزيم البيوتينيداز».
إحالة 3600 طفل لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة
وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أنّ الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض Egyptian CDC، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنّه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 3600 طفل لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.
من جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في المراكز لتشمل محافظات الجمهورية كافة، موضحًة أنّ المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، ما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، إضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
يُذكر أنّ البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة، جرى تطويره بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.