أغرب الأطفال في العالم.. واحد مولود بذيل وآخر بعين واحدة

أغرب الأطفال في العالم.. واحد مولود بذيل وآخر بعين واحدة
- طفل بعين واحدة
- ولادة طفل بعين واحدة
- أغرب الأطفال في العالم
- طفل دون جمجمة
- طفل
- طفل بعين واحدة
- ولادة طفل بعين واحدة
- أغرب الأطفال في العالم
- طفل دون جمجمة
- طفل
شهدت محافظة الأقصر، الأربعاء، ولادة طفل بعين واحدة، بسبب عيوب خلقية في المخ والقلب والرئة.
وقال الطبيب محمد عز الدين، أخصائي النساء والتوليد، ورئيس قسم النساء في مستشفي أرمنت، إنه أجرى عملية قيصرية لسيدة تدعي "ن ا"، 28 عامًا، بعد حملها لجنينها 7 أشهر، ولوحظ وجود تشوهات، ما استلزم إجراء ولادة قيصرية لها، وتبين وجود تشوهات الرئتين، والقلب، ووجود عين واحدة تحمل "حدقتين"، أو ما يسمي بـ"سواد العين".
وأرجع الطبيب سبب هذه التشوهات إلى بعض الأمراض الوراثية، على خلفية خلل خلقي فى التكوين الجنيني أثناء مراحل النمو الأولى، ما نتج عنه عدم انقسام العين الأولية إلى اثنتين، ومن ثم وُلد الطفل بعين واحدة وتجويف عيني وعصب بصري واحد، وتوفي الطفل بعد ساعات من ولادته، وتعرف حالة الطفل باسم "حالة الطفل ذي العين الواحدة"، أو "sycloptic baby"، موضحًا أنها كانت موجودة فى الأساطير الإغريقية.
وتستعرض "الوطن" فيما يلي، أغرب الأطفال الذين ولدوا على الإطلاق في العالم، ومن بينهم طفل بدون وجه، وآخر دون جمجمة، وفقا لموقع "vyperlook"، صحيفة "ميرور" البريطانية.
طفل بدون وجه
أوقفت نقابة الأطباء في البرتغال عن العمل طبيب توليد، متهماً بالإهمال، لأنه لم يرصد التشوهات الخلقية لطفل ولد من دون وجه، في قضية هزت البلاد.
ففي السابع من أكتوبر عام 2019، اكتشف والدا رودريغو الذي وُلد من دون أنف ولا عينين ومن دون جزء من الدماغ، هذه التشوهات الخلقية لدى الطفل إثر عملية التوليد في مستشفى ساو برناردو في سيتوبال، على بعد نحو أربعين كيلومترا إلى الجنوب من العاصمة لشبونة، وفقا لـ"العربية".
وتابع الطبيب أرتور كارافاليو، حمل الوالدة في مستشفى خاص في سيتوبال، حيث أجرى ثلاث عمليات تصوير بالصدى، من دون رصد أي مشكلة، وبعد سؤاله عن تشوه خلقي محتمل لدى الجنين في الشهر السادس من الحمل إثر عملية تصوير أكثر تفصيلاً أجريت بطلب من الأهل، حاول الطبيب طمأنتهما.
وروت جوانا سيماو شقيقة الوالدة لمحطة "تي في آي 24" البرتغالية: "لقد قال لهما إن بعض أجزاء الوجه لا تكون ظاهرة أحياناً" خلال التصوير "عندما يكون وجه الطفل ملتصقاً ببطن الوالدة".
وغادر الطفل المستشفى بعد 40 يوما، وهو يتحسن ببطء ولا يزال يعاني من صعوبة في التنفس وتشوهات في الوجه، بالإضافة لمشاكل حادة في الدماغ.
طفل يشبه الفئران وله ذيل
وفقًا لجميع التقارير الطبية، تناولت الأم البالغة من العمر 30 عامًا جميع فيتامينات ما قبل الولادة، وحصلت على أفضل العلاجات من المستشفى، وبعد مرور 6 أشهر من الحمل، لاحظت المرأة المجهولة الهوية حتى الآن بعض العلامات المقلقة بشأن حملها، مما دفعها إلى طلب المشورة الروحية.
ونصحت الكاهنة المحلية الأم بالذهاب في فترة صيام جاف مدتها 21 يومًا، ووافقت السيدة على ذلك، وفي نهاية فترة الصيام شعرت المرأة بالارتياح من الآلام، لكن حملها بدأ ينخفض في الحجم.
واضطرت الأم للذهاب للمستشفى حيث أبقاها الطاقم الطبي تحت الملاحظة، بينما امتد حملها من 9 أشهر إلى 12 شهرا، وعندما جاءتها آلام المخاض أخيرا استمرت لديها 9 ساعات قبل أن تنجب طفلا غاية في الغرابة.
ووصفت السيدة رضيعها بأنه "جرذ أصلع بذيل طويل"، ولم ترد تفاصيل أخرى عن مكان وقوع الحدث الغريب أو أي تفاصيل عن الأم ، ولكن تم نشر صورة الجنين الغريب هذه، وتوفي الطفل بعد ولادته بوقت قصير.
طفل يشبه الضفدع
تم الإبلاغ عن عدة حالات لما يسمى بأطفال "يشبهون الضفادع"، حيث صُدمت امرأة في منطقة ولاية إيكيتي في الثلاثينيات من عمرها، وكانت قد أنجبت طفلين بالفعل، عندما رأت أن حملها تجاوز الأشهر التسعة العادية.
وفي شهرها الثالث عشر، وتحت إشراف طبي صارم، اعتقدت أنها ستلد توأم، لكنها بدلاً من ذلك أنجبت طفلًا غريبًا يشبه الضفدع وليس طفلًا بشريًا، حيث يمكن للجميع رؤية ما بداخل الجمجمة بسهولة وبدلا من مادة الدماغ التقليدية فإن لديه نوعا من المخاط.
وتعرف تلك الحالة باسم "انعدام الدماغ"، وهي حالة نادرة تحدث عندما تفشل منطقة الرأس في الإغلاق بين اليوم الثالث والعشرين والسادس والعشرين من الحمل، ومن ثم غياب جزء كبير من الدماغ والجمجمة وفروة الرأس.
وبسبب الحالة الشديدة، لا ينجب معظم الأطفال بعد الولادة، أو يموتون بعد فترة وجيزة، لكن نيكولاس كوك، الطفل الذي يعاني من هذه الحالة النادرة ويعرف باسم "نيكولاس كوك"، ظل على قيد الحياة حتى عيد ميلاده الأول والثاني، وتوفي في 31 ديسمبر عام 2012 عن عمر يناهز ثلاثة سنوات.
الطفل النمر
سجلت المراجعة الطبية ولادة طفل يشبه النمر، حيث كشف الأطباء إصابته باضطراب وراثي نادر يتسبب في زيادة سماكة طبقة الكيراتين من الجلد وجعل الطفل يبدو مثل النمر عند الولادة، وتعرف تلك الحالة باسم " Harlequin ".
وفسر الأطباء تلك الحالة بأن الأطفال لديهم قشور ضخمة ولون ضارب إلى الحمرة، مع كون الجلد شديد الصلابة ، وتتسبب كل حركة للطفل في تمزق الجلد، والتي تعمل بمثابة بوابات للبكتيريا، وتحدث الوفاة عادة في غضون أيام قليلة بسبب عدوى عامة، حيث لا يمكن لهؤلاء الأطفال النجاة إلا في حالات نادرة للغاية.
طفلة ذات 6 أطراف
سجلت مستشفى باكستان حالة نادرة بولادة طفلة ذات 6 أطراف ، حيث كان لديها أربعة أطراف إضافية فيما يعرف باسم "بوليميليا".
"Polymelia" هي عيب خلقي يولد فيه الطفل المصاب بأطراف أكثر من المعتاد،و تم الإبلاغ عن عدة حالات لأطفال بستة أرجل، آخرها طفلة في باكستان ولدت بأربعة أطراف إضافية.
وخضعت الطفلة بعد ذلك للعديد من العمليات الجراحية والتجميلية لإزالة الأطراف الزائدة وهي الآن بحالة جيدة.
طفل دون جمجمة
حالة نادرة للغاية أصيب بها الطفل الصغير جاكسون جعلته محط أنظار الجميع، وكل من تقع عيناه عليه يعجب به على الفور على الرغم من فقدانه معظم جمجمته، ليفارق الحياة بعد كفاح دام خمس سنوات في 9 إبريل الماضي.
أصيب جاكسون بويل بعد ولادته بحالة نادرة تركت 80% من جمجته مفقودة، وهو عيب خلقي يعرف باسم "الصغير الدقيق" جعلت لديه 20% فقط من تكوين الجمجمة الطبيعي وأطلق عليه السكان اسم الصبي المعجزة.
وقال "براندون" والد الطفل المعجزة ويعيش بولاية كارولينا الشمالية الأمريكية، إن "جاكسون" كانت رأسه وفروة رأسه أصغر من المعتاد، ولم يتوقع الأطباء نجاته حتى عامه الأول إلى أنه تحدى الصعاب وفعل ذلك، وعلى الرغم من بلوغه 5 أعوام إلا أنه لم يكن يستطيع التحدث أو المشي، ولكنه كان يتواصل مع الضوضاء.
وأكد والده أنه توفي بسلام شديد بين ذراعيه، ونشر صوره قبل وفاته على صفحة أنشأها خصيصا له وتعرف باسم "Facebook 'We Jaxon Strong"، إلا أنه حذفها بعد الوفاة.
وتدهورت حالة "جاكسون" كثيرا، وتم نقله إلى المستشفى، إلا أنه لم يتمكن من النجاة ومات عن عمر الخامسة، ولكن ليس بسبب فيروس كورونا المستجد كما اعتقد البعض.
طفلة حورية البحر
ولدت شيلوه بيبين مصابة بـ "متلازمة حورية البحر"، المعروفة طبيا باسم "سيرينوميليا"، ويولد الرضع الذين يعانون من هذه الحالة بساقين ملتصقين، وبالنسبة لشيلوه، تنبأ الأطباء تنبؤات مثيرة للقلق بأنها لن تنجو بعد أكثر من بضعة أيام من ولادتها في عام 1999.
وخلافا لمعظم الأطفال الذين ولدوا مصابين بهذه المتلازمة، لا يمكن فصل ساقي شيلوه بسبب أن الشرايين الرئيسية كانت تعمل من خلال ساقيها، ولم يكن لديها رحم، مثانة وأمعاء غليظة.
وعلى الرغم من الظروف الصعبة، أثبتت "شيلوه"، للأطباء أنهم مخطئون، لأنها تغلبت على الصعوبات التي تواجهها، وفي عام 2009، احتفلت بعيد ميلادها العاشر، ولكنها ماتت في سن العاشرة بعد نوبة برد تحولت بسرعة إلى التهاب رئوي كان جسدها غير قادر على محاربته.