وقف مبيعات "زانتاك" وأدوية أخرى لعلاج حرقة المعدة في أمريكا

قررت شركة "سي في إس" الأمريكية للرعاية الصحية وقف مبيعات عقار زانتاك لعلاج حرقة المعدة، وأدوية أخرى، بسبب احتوائها على مادة رانيتيدين، في صيدلياتها بعد إعلان إدارة الغذاء والدوار الأمريكية وجود آثار لمواد مسرطنة داخل بعض العقاقير.

وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت سابق من الشهر الجاري، اكتشاف مواد مسرطنة يطلق عليها اسم (إن-نيتروسوديميثيلامين) في بعض أقراص زانتاك، وأدوية تستخدم لعلاج ضغط الدم ويتم تداولها على نطاق واسع.

وقال "سي في إس"، إن هذا الإجراء احترازي حتى تتوصل إدارة الغذاء لقرار فيما إذا كانت مستويات مادة (إن.دي.إم.إيه) الموجودة في رانيتيدين، وهو المادة الفعالة في زانتاك، قد تشكل خطرا على صحة المرضى.

وأضافت الشركة في بيان نقله موقع "سكاي نيوز"، أنه لم يتم سحب منتجات زانتاك الأخرى والتى تحتوي على "رانتيدين"، خاصة أنه لم تصدر أي توصيات بوقف تعاطي هذه المادة.

وكانت وحدة ساندوز التابعة لشركة "نوفارتس" أعلنت قبل أيام وقف توزيع "زانتاك" في كل أسواقها، بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا، وذلك بعد إعلان الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في الولايات المتحدة وأوروبا مراجعة سلامة العقار.

• صحة
• أدوية
• أدوية مسرطنة
• رانيتيدين
• زانتاك
• أدوية المعدة
• صحة
• أدوية
• أدوية مسرطنة
• رانيتيدين
• زانتاك
• أدوية المعدة