رسالة دكتوراه في المنيا تتوصل لعلاج التوحد وصعوبات التعلم
رسالة دكتوراه في المنيا تتوصل لعلاج التوحد وصعوبات التعلم
نجح فريق طبي بالمنيا في اكتشاف نقص في بعض الجينات المسؤول عن التمثيل الغذائي للتريبتوفان في الأطفال الذين يعانون من التوحد، ما يمكن من تشخيص هذه الحالات معمليا وكذلك معرفة نوع الجين اللازم لاستكمال عملية التمثيل الغذائي وإعطاء علاج للتخفيف من الأعراض المصاحبة للتوحد.
وثَّقت رسالة دكتوراه مقدمة من الطبيبة نهى محمود عبد الله، تحت إشراف نخبة من أساتذة الباثولوجيا الإكلينيكية برئاسة الأساتذة: أشرف محمد محمد عثمان، حنان مصطفى كامل، عماد علام عبدالنعيم، وعلياء منير حجازي، هذا الاكتشاف الذي سيحدث نقله نوعية للسيطرة على أكثر الأمراض انتشارا في الآونة الأخيرة.
وتمت الدراسة بالتعاون مع جمعية كيان الخاصة بتأهيل أطفال التوحد.
