"الصحة": سحب أدوية ضغط لـ"سرطنة" مادتها الفعالة المستوردة من الصين

03:54 م | السبت 14 يوليو 2018

أكد مركز اليقظة الدوائية، التابع لوزارة الصحة والسكان، أن الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بالوزارة قررت سحب بعض التشغيلات المحتوية على مادة "فالسارتان" من الأسواق، بسبب تلوث المادة الفعالة التي تسمى "الفالسارتان"، الموردة من إحدى الشركات الصينية، موضحة أن الشائب غير متوقع، ولا يفترض وجوده مع المادة الفعالة، مشددة على أن هذا الأمر لا ينطبق على كل التشغيلات الدوائية للأصناف الـ14 التي قررت "الوزارة" سحبها من الأسواق، كما أن مثائلها متوفرة بالأسواق.

يذكر أن تقارير صادرة عن الوكالة الأوربية للأدوية، كشف عن أن مادة فعالة موردة من إحدى الشركات الصينية لتستخدم في أدوية لضغط الدم "مُسرطنة"، وتسبب أضرار صحية، حسب عدد من التقارير الصحفية.

وقال "اليقظة الدوائية"، في تقرير صادر عنه اليوم، أن التشغيلات الأخرى لأغلب المستحضرات، والمستحضرات الأخرى التي يوجد بها نفس المادة الفعالة، يتم توريدها من مصادر أخرى غير الملوثة، مشددة على أن تلك المستحضرات سليمة، ولم تتأثر بهذا التحذير، مستطردة: "وعليه لن يتم سحبها من الأسواق، ويمكن استخدامها بأمان وجودة، وفعالية".

واستطرد: "يأتي إجراء السحب في إطار إجراءات السحب الاحترازي التي تم اتخاذه في العديد من الدول التي لديها مستحضرات تحتوي على مادة الفالسارتان الموردة من الشركة الصينية، ومنها ألمانيا، والنرويج، وفنلندا، والسويد، وهولاندا، والنمسا، وبلغاريا، وايرلاندا، وإيطاليا، وإسبانيا، والبرتغال، وبلجيكا، وكندا، وفرنسا، والسعودية، والإمارات، والمغرب، والعراق، والأردن".

وأشار المركز إلى أن الأدوية التي تم سحب بعض تشغيلاتها تستخدم لعلاج المرضي الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم للحد من المضاعفات، مثل النوبات القلبية، والسكتة الدماغية، كما أنه يستخدم في المرضي الذين لديهم قصور في عضلة القلب، أو نوبة قلبية حديثة.

ونصح "المركز" المرضى، بعدم التوقف عن استخدام الدواء، واستشارة الطبيب أو الصيدلي، وإذا كان دوائهم لديه المادة المحذر من استخدامها؛ فيتم استشارة الصيدلي لصرف أي من التشغيلات الأخرى أو أي مثائل أخري من غير المعنية بالتحذير.

ووجه المركز مقدمي الرعاية الصحية بعدم وصف أو صرف تشغيلات للمستحضرات المحذر منها، واستخدام المثائل المتاحة بالسوق المصرية، مع اتباع الصيدليات ومخازن الأدوية تعليمات السحب الواردة بمنشور التفتيش رقم 51 لسنة 2018.

وشدد تقرير "المركز" على حرص الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بالوزارة على اتخاذ كافة الإجراءات القياسية للجهات الرقابية الدوائية العالمية لتحقيق دورها الرقابي، في توفير دواء ذو جودة وأمان وفاعلية للمريض المصري.