طفلة "الفاون" والدها لا يقدر على علاجها.. "الحلو ما بيكملش"

05:10 م | الخميس 27 يوليو 2017

بابتسامة تعلو وجنتيها، ووجه بشوش، وملامح طفلة بريئة صغيرة، تدخل "سارة" التي لم تبلغ عامها الثاني عشر، قلوب الناس مجرد أن يروها.. عندما تنظر إليها لا تصدق حقيقة ما تعانيه سارة من أمراض، تطبيقا لمقولة "الحلو ما بيكملش".

"سارة" مصابة بمرض نادر يسمى "الفاون"، يصيب الشخص بكسور بالتناوب بين الساقين والزراعين، لتتقوس ساقيها، ما أدى لعدم استطاعتها الوقوف على قدميها، "سارة بنتي الوحيدة لما اتولدت كانت طبيعية جدا، وزنها طبيعي نموها طبيعي حتى بلغت عامين وبدأت تتعرض للكسور بالتناوب بين الساقين والذراعين ولكن كسور الساقين أكثر"، بحسب والدها حامد عبدالتواب.

لم يفهم والدها في البداية حقيقة مرضها، رغم زيارته للعديد من الأطباء، الذين شخصوا حالتها بأنها مصابة بنقص الكالسيوم، "كله وصاني بتناول منتجات الألبان والبيض"، إلى أن شخص طبيب حالتها جيدا، وأخبرهم بحقيقة مرضها، ليبدأوا على الفور في العلاج الذي استمروا فيه لمدة سنة، ولكن دون جدوى، حد وصف حامد.

"إدوني علاج في محاليل، وأدينا مستنيين النتيجة"، وفق حامد، الذي أوضح أن الأطباء أخبروه بأن سبب المرض رواثي، وبعضها عيب خلقي، "مش عارفين السبب الحقيقي".

لا يستطيع حامد، الذي يعمل مدرسا، أن يتكفل بمصاريف العلاج الباهظ وعملياتها المتكررة، معبرا عن تمنيه أن يقوم أحد الأطباء بعلاجها "الدواء غالي، الأنبول بـ 2000 جنيه وبتاخد الجرعة على حسب وزنها، بالإضافة إلى أنها تحتاج لعدة عمليات لإصلاح عظم الفخذ".

يتحدث والد سارة، عن تحول سارة من حالة الصمود والتماسك إلى التعصب على أقل الأشياء، والذي يبرره حامد، بأنها لا تستطيع أن تمارس حياتها الطبيعية مثل أقرانها من الأطفال "وصلت لمرحلة إنها تقولي والله يا بابا لولا إن الانتحار حرام كنت انتحرت وارتحت".

تتمتع سارة بالذكاء، وسرعة الفهم والتلميح، "بتمنى إني أشوفها بتتحرك مثلها مثل أقرانها.. وأنا الحقيقة ما بخلت عليها في شيء وبرضه أملي فى ربنا كبير"، بحسب والدها.