رئيس قسم المخ بـ«عين شمس»: تسجيل 204 حالات مصابة بمرض ضمور العضلات
رئيس قسم المخ بـ«عين شمس»: تسجيل 204 حالات مصابة بمرض ضمور العضلات
قال الدكتور هاني عارف، رئيس قسم المخ والأعصاب بجامعة عين شمس، إن هناك ثلاثة أطفال، منهم الطفلان ريان وآسر، يتلقون حقنا، للعلاج من مرض ضمور العضلات، من خلال منحة مقدمة من الشركة المصنعة للعقار، حيث أعلنت الشركة علاج 100 طفل حول العالم من هذا المرض، حيث استوفوا اشتراطات معينة، ومنها الشروط الإكلينيكة والجينية لمن هم أصغر من عامين.
وأضاف «عارف» المذاع على قناة «الحياة» الفضائية، وتقدمه الإعلامية دينا عسل، الإثنين، أنهم لم يتوقعوا المبادرة التي أعلنها الرئيس عبدالفتاح السيسي، فيما بعد، بعلاج الأطفال المصريين المصابين بالمرض على نفقة الدولة، وهذه مبادرة إنسانية جدًا، وسيتم الحقن في 3 مراكز، وهي مستشفى عين شمس، ومعهد ناصر، ومستشفى الجلاء، ويتم حاليًا تجهيز 8 حالات.
وأكد أن حالة الطفل ريان مستقرة، ولا يوجد أي تدهور في حالته، وسوف يحدث تحسن نسبي مع الوقت، أما الطفل آسر فهو في حالة جيدة حاليًا، مشددًا على أنه حتى الآن تم تسجيل 204 حالات مصابة بمرض ضمور العضلات، وسيتم فحصها للتأكد من إصابتها.
وتابع رئيس قسم المخ والأعصاب بجامعة عين شمس، أنه سيتم تجهيز وحقن الأطفال تباعًا، موضحًا أن العلاج عبارة عن حقنة واحدة بتكنولوجيا متقدمة جدًا، حيث يتم حقن الجين في جسم الطفل، لكي يقوم بعمل الجين الذي حدث به خلل.
وأشار إلى أن هناك علاجين آخرين لمن هم أكبر من عامين ولكن لا يعملان بتقنية التغيير الجيني، ولكن التعديل الجيني، موضحًا أن كل حقنة تُعد خصيصًا للطفل، في ظل منظومة معينة من تحضير الحقنة ودرجات الحرارة، ثم متابعة الطفل بعد الحقن، مشددًا على أن كل هذا لا تتحمل فيه أسر المرضى أي شيء، ولكن الدولة هي التي تتحمل هذه النفقة.
وأكد أنه بعد الحقن يعود الأطفال إلى منازلهم، وتتم متابعتهم ومتابعة حركتهم وتطورها، مشددًا على أنه سيتم إضافة أعداد أخرى للمبادرة، وخلال أيام سيتم حقن مجموعة من الأطفال، مشددًا على أن علاج الأمراض الجينية يعتبر شبه معجزة، وكان الجميع في وقت سابق لا يصدقون أبدا إمكانية علاج مثل هذه الأمراض.
