مرضى الهيموفيليا يستغيثون لتوفير وحدة علاجية في دمياط
مرضى الهيموفيليا يستغيثون لتوفير وحدة علاجية في دمياط
- أمراض الدم
- الأعمال الإنشائية
- التأمين الصحى
- القاهرة والجيزة
- المحافظ السابق
- المعامل المركزية
- أمراض الدم
- الأعمال الإنشائية
- التأمين الصحى
- القاهرة والجيزة
- المحافظ السابق
- المعامل المركزية
طالب مرضى الهيموفيليا أو "السيولة الوراثية" بإنشاء وحدة علاجية لهم في دمياط لتلقي العلاج والمتابعة لاضطرار المرضى للسفر للقاهرة لمتابعة الحالات وإجراء الفحوصات اللازمة في المعامل المركزية قاطعين مئات الكيلومترات بحثا عن رعاية طبية تليق بهم.
وقالت ولاء محمد، والدة طفلين وشقيقة مصابين بالهيموفيليا، إن المرض ينتج عنه سيولة شديدة في الدم، حيث يولد الطفل بنقص في عنصر التجلط وبنسب متفاوتة من شخص لآخر: "الحمد لله قدرنا نتجمع وطلبنا من المحافظ السابق توفير علاج للمرض بالتأمين الصحي بالمحافظة ولكن للأسف غير متوفر بصفة دائمة"، متابعة : "تقدمنا بطلب إنشاء وحدة علاجية للمرضى وتم الموافقة على طلبنا في 28 فبراير الماضى وللأسف لم يتم تنفيذ القرار بحجة عدم وجود مكان"
وأضافت "ولاء": "الدكتور المسئول في مديرية الصحة قال لنا أن المستشفى التخصصي به أماكن لكن للأسف لا يوجد لدينا أطباء أمراض دم في المحافظة"، موضحا أن تكلفة الجرعة الواحدة لعلاج المرض تصل إلى 1100جنيه، ويصرف العلاج وفقا لوزن المريض فكلما زاد الوزن زادت الجرعة حسب شدة الحالة.
في سياق متصل قال الدكتور خالد عبدالغني، وكيل وزارة الصحة في دمياط، أن الوزارة تعمل على تجهيز وحدة لعلاج مرضى الهيموفيليا ببنك الدم بالمحافظة قريبا، وسيجرى تشغيل الوحدة فورا عقب تجهيز الوحدة.
