يبدأ من العام المقبل.. "تحليل دم" يساعد على اكتشاف الأمراض النادرة

04:38 م | الثلاثاء 11 يونيو 2019

أعلنت هيئة الخدمات الصحية الوطنية NHS بالمملكة المتحدة عن تطوير فحص جيني جديد، سيكون متاح من العام القادم للمواليد التي يُعتقد أنها مصابة بخلل جيني أو تعاني من مشاكل صحية غير معروفة.

"تحليل الجينيوم" الذي يتم عن طريق أخذ عينة من الدم، هو أحدث طرق فك الشفرات الوراثية للحمض النووي للإنسان خلال أسبوعين فقط، وهو ما يمكن الأطباء من اكتشاف الجينات المعيبة أو المشاكل التي قد يعاني منها الأطفال في المستقبل.

ويقول الخبراء، إن تلك الخطوة يمكن أن تساعد في تشخيص حالات الأطفال المصابين بأمراض نادرة، وفقا لموقع الديلي ميل البريطاني.

ووجد باحثون في جامعة كامبريدج أن هذا التحليل قد ساهم في تغير خطة علاج أكثر من 75% من الحالات، كما أن هذا الفحص، يتيح للآباء معرفة ما إذا كانوا نقلوا "جينيات معيبة" إلى أطفالهم، وقد يشير إلى أن هذا قد يتكرر إذا فكروا في الإنجاب مرة أخرى.

وقالت الدكتورة لوسي ريموند أستاذ علم الوراثة الطبية والنمو العصبي في كامبريدج وقائدة البحث لقناة بي بي سي، "سنكون قادرين على تحليل تسلسل الجينيوم بالكامل للأطفال خلال أسبوعين، وهو ما يتيح معرفة الأمراض النادرة أو العيوب الخلقية التي يعاني منها المولود، وهو أمر مذهل، حيث قضى علماء سنوات يحاولون تحديد موقع جين واحد".

وأضافت لن يضطر الآباء والأمهات إلى تكرار الذهاب إلى الأطباء للكشف عن مرض نادر أو اضطراب وراثي لأطفالهم، فهذا التحليل يمكنهم من الكشف المبكر عن تلك الأمراض وبالتالي الرعاية المبكرة الطبية قد تساعد في إنقاذهم.