"الحق في الدواء": اهتمام الدولة لا يتناسب مع قدر مرضى الهيموفيليا
"الحق في الدواء": اهتمام الدولة لا يتناسب مع قدر مرضى الهيموفيليا
- التأمين الصحي
- الدكتور محمد عز العرب
- المركز المصري
- مداخلة هاتفية
- مرضى الهيموفيليا
- نفقة الدولة
- أصواتهم
- أطفال
- التأمين الصحي
- الدكتور محمد عز العرب
- المركز المصري
- مداخلة هاتفية
- مرضى الهيموفيليا
- نفقة الدولة
- أصواتهم
- أطفال
قال الدكتور محمد عز العرب، مستشار المركز المصري للحق في الدواء، إن "مرضى الهيموفيليا لا يستطيعون توصيل أصواتهم للدولة، لأن عددهم محدود، والاهتمام من الدولة لا يتناسب مع قدر المرض".
وأضاف "عز"، في مداخلة هاتفية لبرنامج "بتوقيت مصر" على قناة "التلفزيون العربي"، أن "هناك نحو 25 ألف مريض، والتأمين الصحي يوفر الدواء، ولكن في 11 محافظة فقط، وذلك المرض له مضاعفات شديدة جدًّا تؤدي للوفاة".
وتابع: "هناك 40% من المرضى فقط يعالجون على نفقة الدولة، وهناك أطفال لا يدخلون ضمن التأمين الصحي، والكثير لا يعرف أن أي خبطة للمريض سواء في قدمه أو يديه تؤدي إلى البتر لأن ذلك المرض يؤدي لذلك"، معبرًا عن أمله في أن يغطي التأمين الصحي الشامل لكل الأمراض التي يعاني منها الأطفال.
