"الغذاء والدواء" الأمريكية: الموافقة على دواء"Xadago" كعلاج إضافي لمرضى "الشلل الرعاش"

10:19 م | الأربعاء 22 مارس 2017

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "إف دي أيه" FDA، أمس الأربعاء، على دواء جديد يستخدم كعلاج إضافي للمرضى الذين يعانون من مرض باركنسون أو الشلل الرعاش، ولا يستجيبون للعلاجات الحالية.

وأضافت الهيئة في بيان، أن عقار جديد يدعى "Xadago" يستهدف بالأساس مرضى الشلل الرعاش الذي لا يستجيبون مؤقتًا لعقاري الليفودوبا "Levodopa" والكاربيدوبا "Carbidopa" وهما علاجين لباركسنون، ما يسبب زيادة أعراض المرض مثل الهزة وصعوبة المشي.

وتم اعتماد العقار الجديد، بعد إجراء تجربتين شملتا 1194 مريضا كانوا يتناولون عقار "ليفودوبا"، ولكنهم لم يستجيبوا لبعض الوقت للعقار، وأظهرت التجارب أن مرضى الشلل الرعاش الذين تناولوا العقار الجديد، انخفضت لديهم أعراض المرض، بالمقارنة مع مجموعة أخرى تناولت دواء وهميا، وفقا لما ذكرته وكالة"الأناضول" التركية للأنباء.

وأشارت الهيئة الأمريكية، إلى أن هناك مرضى لا يجب أن يتناولوا العقار الجديد وهم الذين يعانون من مشاكل كبيرة في الكبد، أو الذين يتناولون دواء يستخدم لعلاج السعال أو البرد يسمى ديكستروميتورفان "Dextromethorphan"، أو من يتناولون دواء آخر يسمى مثبطات أكسيداز أحادي الأمين "MAOIs"، لأنه قد يسبب زيادة حادة ومفاجئة في ضغط الدم، أو أولئك الذين يتناولون العقاقير الأفيونية، كمضادات الاكتئاب لأنه قد يسبب أثر جانبي يهدد الحياة وهو متلازمة السيروتونين.وعن الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار الجديد، بينت الهيئة بأنها تمثلت في الغثيان، والأرق.