رئيس الفريق الطبي المكتشف لـvexas: مرض نادر مكتسب ولا يورث

كشفت مستشفيات قصر العيني التابع لجامعة القاهرة، تفاصيل تشخيص مرض VEXAS في مصر، بعد اكتشاف أول حالة لهذا المرض النادر في مصر، أول حالة حالة نادرة، وفسر الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في قصر العيني، ورئيس الفريق الطبي المكتشف للمرض، ما المقصود بكلمة vexas والتي تشير إلى اسم المرض النادر، لافتا إلى أن حرف v هو اختصار لمجموعة من العلامات الإكلينيكية التي تكون موجودة في المريض وتتعلق بخلايا الجسم ويكون عبارة عن فقاعات في نخاع العضم، و حرف الـE اختصار لإنزيم E1 الموجود في الجسم السليم، ويكون بمثابة جهاز تنظيف وإزالة البروتينات من الخلايا، وفي حال مرضى VEXAS يكون ناقصا>

مرض vexas أعراضه متعددة أبرزها الالتهابات الجلدية

وأوضح عقل في تصريحات خاصة لـ«الوطن»، أن تفسير اختصار حرف X هو يقصد به الكروموزوم المرتبط بالجنس، وهو أكثر شيوعا وإصابة في الرجال حال وجود الكرموزوم X بعد سن الـ60 عاما، وبالنسبة لتفسير حرف A يقصد به الالتهابات وتحدث عند وجود البروتوناتا المتأكلة التي انقضى عمرها في الخلايا، وبالنسبة لتفسير حرف S يقصد به أن المرض مكتسب ولا يورث.

و أوضح، أن الاكتشاف للمرض النادر في قصر العيني جرى لمريض «رجل» يتعدى عمره الـ70 عاما، وبداية الاكتشاف عند الكشف عليه تبين إصابته ووجود التهابات حرارية شديدة بالجسم، موضحا أنها   أولى العلامات التي تدل على الاصابة، مشيرا إلى أن تلك الالتهابات تمتد إصابتها لفترة طويلة ولا تعالج بالمضادات الحيوية.

علاج مرض vexas

وأوضح أن باقي الأعراض التي تكون مصاحبة لتلك الحالات تتمثل في وجود تعب شديد في الجسم والتهابات في الأذن وضعف السمع والتهابات في الغضروف الخاص بالأذن والحنجرة والتهابات في الرئة متكررة، لافتا إلى أن أبرز الأعراض المتعارف عليها للمرض هو الالتهابات الجلدية والطفح الجلدي والأنيميا الشديدة، ويحتاج المريض إلى نقل دم بصورة كبيرة، وأن نوع الانيميا يتميز بكبر حجم الكرات الحمراء وكذلك نقص صفائح الدم ونقص في كرات الدم اليبضاء وتضخم الغدد اللمفوية في الجسم.

وأكد أن العلاج الأساسي للمرض يتمثل في الكرتيزون، والأدوية المضادة للفيروسات، لافتا إلى أن المريض في تحسن كبير ويخضع لمتابعة دقيقة تحسبا لأي مضاعفات، موضحا أن هذا المرض جرى اكتشافه عام 2020 في الولايات المتحدة الأمريكية، وهو مرض غير تقليدي.