أسباب متلازمة الشيخوخة المبكرة للأطفال.. دواء وحيد للعلاج

متلازمة نادرة تجعل الطفل الصغير يظهر بملامح غريبة كصغر الوجه والفك وتدبب الأنف، تُعرف باسم متلازمة هاتشينسون جيلفورد، أو متلازمة الشيخوخة المبكرة، إذ تظهر على المصاب علامات وأعراض الشيخوخة في عمر مبكر ما قد يهدد حياته ويعرضه للوفاة ، حسب ما ذكره موقع health line الطبي.

مرض جيني نادر 

توصل العلماء والباحثون أن متلازمة الشيخوخة المبكرة هواضطراب وراثي نادر للغاية يحدث لفرد واحد من بين 20 مليون فرد على مستوى العالم، ويتسبب في تقدم الأطفال في السن بسرعة بدءًا من أول عامين من حياتهم، وفق ما أكده الموقع الطبي هيلث لاين، وعادة ما يتوفى المصاب بها صغيرًا في العمر، إذ توفت معظم الحالات المصابة في العشرينات من عمرها ويموت البعض الأخر في سن أقل.  

تبدأ أعراض متلازمة الشيخوخة المبكرة بالظهور على الطفل في العام الأول من عمره، وتستمر بالتفاقم خلال السنوات التالية، وهي تتمثل في ظهور بقع جلدية متصلبة، ضعف حاد في النمو إذ عادة ما يكون طول ووزن الطفل أقل من المعدل الطبيعي، وتساقط الشعر بما في ذلك الرموش والحواجب، فضلًا عن انتفاخ العينين والشفاه الرقيقة، بالإضافة إلى ظهور مشاكل الشيخوخة عليهم مثل أمراض القلب وتصلب الشرايين ومشاكل في السمع.

علاج مرض الشيخوخة المبكرة 

وفيما يتعلق بعلاج متلازمة الشيخوخة المبكرة، فقد توصل العلماء إلى دواء اللونافارنيبب وهو العلاج الوحيد الموافق عليه من قبل مؤسسات الغذاء والدواء لعلاج متلازمة الشيخوخة المبكرة، وهو يلعب دورا كبيرا في التقليل من معدلات الوفيات المرتبطة بهذه المتلازمة، كما يصف الأطباء بعض الأدوية الأخرى للمصابين بالمتلازمة لعلاج مضاعفات المرض، مثل أدوية هشاشة العظام وأدوية أمراض القلب والشرايين.