ما هو مرض التقزم النخامي؟.. توفي به اليوتيوبر السعودي عزيز الأحمد

10:25 ص | الجمعة 20 يناير 2023

خبر حزين تلقاه نشطاء مواقع التواصل الاجتماعي، في المملكة العربية السعودية والوطن العربي، أمس الخميس 19 يناير، وهو وفاة اليوتيوبر السعودي عزيز الأحمد المُلقب بـ«عزيز الأسمر»، بعد تدهور حالته الصحية نتيجة إصابته بمرض التقزم النخامي، الذي لازمه منذ ولادته، ما زاد معه سؤال متابعيه على منصات الـ«سوشيال ميديا» عن هذا المرض وأسباب الإصابة به، وهو ما سنوضحه في السطور التالية.

وفاة اليوتيوبر السعودي عزيز الأحمد

ووفقًا لِما ورد في وكالة البوصلة الإخبارية الأردنية، فقد توفيَّ أمس، الخميس 19 يناير اليوتيوبر السعودي عزيز الأحمد، المُلقب بـ«عزيز الأسمر»، عن عمر يناهز الـ27 عامًا، والذي اشتهر بشخصيته الكوميدية من خلال تقديمه لعدد من مقاطع الفيديو على منصات التواصل الاجتماعي، وساعده على ذلك خفة دمه وشكله الطفولي المميز، ما جعله يجظى بمتابعة عدد كبير من نشطاء الـ«سوشيال ميديا».

ما هو مرض التقزم النخامي؟

وتوفيَّ «عزيز القزم» بعد تدهور حالته الصحية؛ نتيجة لإصابته بنقص هرمون النمو منذ ولادته والمعروف باسم «التقزم النخامي»، وفشلت أسرته في إيجاد علاج له، ووفقًا لِما ذكره موقع «hopkinsmedicine»، فإن التقزم النخامي يتم الإصابة به في حال كانت الغدة النخامية تنتج القليل جدًا من هرمون النمو، ويُمكن أن يكون «خلقيًا» أي يُصاب به الشخص عند الولادة، أو «مكتسبًا»، أي يتطور لديه لاحقًا، وهو ما حدث في حالة اليوتيوبر السعودي عزيز الأحمد.

كما يُمكن الإصابة بهرمون نقص النمو أو التقزم النخامي نتيجة لعيوب وراثية أو إصابة شديدة في الدماغ أو الولادة بدون غدة نخامية، كما أنه يمكن أن يرتبط في بعض الاحيان بمستويات منخفضة من الهرمونات الأخرى، منها الثيروتروبين «الذي يتحكم في إنتاج هرمونات الغدة الدرقية»، أو الجونادوتروبين «الذي يتحكم في إنتاج الهرمونات الجنسية للذكور والإناث»، أو الفازوبريسين «الذي يتحكم في إنتاج الماء في الجسم»، أو هرمون قشر الكظر «الذي يتحكم في الغدة الكظرية والهرمونات ذات الصلة».

وأكدت الدكتورة رحاب خليل، استشاري السكر والغدد الصماء وعضو لجنة الغدد بالتأمين الصحي؛ أن مرض نقص النمو أو التقزم النخامي يحدث نتيجة لعدة أسباب بعضها معروف والبعض الآخر لا زال غير معلوم حتى الآن.

وأضافت «خليل»، لـ«الوطن»، أن الإصابة بمرض نقص النمو أو التقزم النخامي قد يكون ناتج عن أسباب وراثية، أو جينية مثل الإصابة بمرض في الكروزومات، أو ناتج عن سوء التغذية ونقص العناصر والفيتامينات الهامة التي يحتاجها الجسم للنمو، مثل الحديد والكالسيوم وفيتامين «د».

وقد يكون التقزم النخامي ناتج أيضًا عن الإصابة بالأمراض المزمنة، مثل عيب خلقي في القلب أو الكلى أو مشاكل في الدم: «الأمراض دي لو ما اتظبطتش هتعمل مشكلة لأن الأشخاص دول بيكون عندهم بالطبع سوء تغذية فهيكونوا معرضين للإصابة بالتقزم»، بحسب استشاري السكر والغدد الصماء، وأن علاج التقزم النخامي يكون على حسب نسبة التقزم، وأنه في الغالب يبدأ بمحاولة تلاشي الأسباب والأمراض المُسببة له، وفي حال لم يجدي ذلك نفعًا يتم إعطاء المريض هرمون النمو لتعويض النقص.