مدير مختبر جلعاد الأمريكي: واشنطن لن تعيق تصدير عقار رمديسيفير
مدير مختبر جلعاد الأمريكي: واشنطن لن تعيق تصدير عقار رمديسيفير
- وباء كورونا
- كوفيد 19
- الولايات المتحدة
- كورونا
- رمديسيفير
- وباء كورونا
- كوفيد 19
- الولايات المتحدة
- كورونا
- رمديسيفير
في تطور جديد يخص العقار الذي يضع الكثيرون آمالا عليه في مواجهة وباء كورونا المستجد "كوفيد 19"، أكد مدير مختبر جلعاد الأمريكي، أمس الأحد، أن واشنطن لن تعيق تصدير عقار رمديسيفير الذي سرّع شفاء مصابين بكوفيد-19 في وضع حرج خلال تجربة سريرية واسعة، وفقا لما ذكرته قناة"سكاي نيوز عربية" الإخبارية.
وقال دانيال أوداي لتلفزيون "سي بي إس" الأمريكي، "أظن أننا في تناغم مع الحكومة الأمريكية لخدمة المرضى هنا في الولايات المتحدة"، وكذلك المرضى "في الدول الأخرى حول العالم".
وحين سألته صحفية عن إمكانية تصديره، أجاب "نعم. صدرنا آلاف الجرعات لإجراء تجارب سريرية"، خاصة ضمن البرامج التي تتيح استعمال أدوية لا تحظى بعد بمصادقة رسمية.
ومنحت إدارة الأغذية والدواء الأمريكية موافقتها، الجمعة الماضية، لاستعمال رمديسيفير في الحالات الطارئة. ويتيح ذلك استعمال العقار في حالات المصابين بمرض كوفيد-19 الذين يعانون وضعا حرجا، دون أن يكونوا جزءا من برنامج تجربة سريرية.
مدير المختبر: السماح باستعمال رمديسيفير سيخول معالجة "بين 100 و200 ألف مريض
وحضر أوداي إلى جانب الرئيس دونالد ترامب بالمكتب البيضاوي في البيت الأبيض، في مناسبة الإعلان عن موافقة إدارة الغذاء والدواء منح مليون ونصف جرعة من العقار للمستشفيات، من طرف شركة جلعاد.
وأضاف أوداي في تصريحه التليفزيوني أن السماح باستعمال رمديسيفير سيخول معالجة "بين 100 و200 ألف مريض" وفق مدة العلاج (بين 5 و6 أيام).
وتابع أوداي، أن الحكومة الأمريكية "ستحدد" الدول التي يمكن تصدير العقار إليها"، وفقا لما ذكرته وكاللة الأنباء الفرنسية "فرانس برس".
وطوّر عقار رمديسيفير التجريبي لمعالجة حمى إيبولا في الأصل، لكن لم تثبت فعاليته في هذا الأمر، وهو أول عقار يظهر فعالية نسبية في علاج كوفيد-19 خلال تجربة شملت أكثر من ألف مصاب.
