علاجها يتكلف مليون دولار.. "أسيل" تصارع الموت بسبب مرض نادر

07:03 م | الاثنين 04 ديسمبر 2017

تصارع الطفلة "أسيل" الموت داخل بالعناية المركزة بمستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة، بعد إصابتها بمرض نادر "MAS" وهو ضمور في جميع عضلات الجسم، الذي لا يوجد له علاج داخل مصر ومتوفر فقط في أمريكا وألمانيا، وويتقطته والدها ووالدتها يوميا عندما يشاهدوا حالتها تسوء ولا تأكل سوي " العسل" وتحصل علي الفيتامينات.

"بنتي بتموت وأنا وأمها لم نرى الراحة منذ 7 شهور وهو تاريخ إصابتها بالمرض "هكذا عبر مسعد مرزوق والد الطفلة "أسيل" عن حزنه، وقال، يوميا من المحلة الكبرى إلى المنصورة نسافر لعل الأطباء توصلوا إلى أي جديد في علاجها لكن آخر شيئ توصلنا له قالوا لا تبحث عن علاج فبنتك علاجها في أمريكا أو ألمانيا فقط، وهو علاج مكلف ولا تقدر عليه.

وأضاف مرزوق، بالفعل راسلنا الأطباء في خارج مصر وأكدوا وجود العلاج، لكن لا أقدر على تكاليفه وأنا مستعد أن أبيع كل ما أملك وأعيش في الشارع ولكن للأسف كل هذا لن يكفي لأن العلاج يصل إلى أكثر من مليون دولار.

وطالب والد الفتاة تدخل الرئيس عبدالفتاح السيسي، لإنقاذ حياة ابنته، أو رجال الأعمال، لمساعدته في علاجها لأنه تموت كل يوم ، وأنا قلبي يتقطع عليها .

وقال الدكتور أحمد الرفاعي، مدير مستشفى الأطفال الجامعي، علاج الطفلة خارج مصر ومكلف ولا يزال تحت التجارب، وأسيل تعاني من ضمور في العضلات نتيجة ضمور في العصب الشوكي وهي من الحالات النادرة وعلى مستوى العالم نتوقع نتيجة سيئة لهذه الحالات والمستشفى استقبل الطفلة وقدم لها كل الرعاية الطبية المطلوبة للحفاظ على حياتها، ولكن للأسف الأطفال المصابون بهذا النوع من المرض تتدهور حالتهم الصحية وهي الآن تعالج من التهاب رئوي وفشل تنفسي وتم التعامل مع الحالة بحرفية تامة وهي الآن على جهاز التنفس الصناعي".