«ملك» مصابة بمرض نادر.. وعلاجه بـ 7 ملايين جنيه

07:25 م | الاثنين 20 فبراير 2017

«العين بصيرة والإيد قصيرة»، عبارة تتردد كثيراً على ألسنة أسرة الطفلة ملك أنور طنطاوى، التى لم تتجاوز 13 عاماً من عمرها، بعدما هاجم مرض نادر لا علاج له فى مصر، جسدها النحيل، فأقعده عن الحركة، وحرمها اللعب مع أقرانها، إلى أن فتح دواء جديد، ظهر مؤخراً فى ألمانيا، باب الأمل لإنقاذ حياتها، إلا أن تكلفته تصل لأكثر من 7 ملايين جنيه.

{long_qoute_1}

«ملك» اكتفت بطلب الدعاء لها، مطالبة الرئيس ووزير الصحة والقوات المسلحة، بمراعاة حالتها، وإنقاذها من المرض الذى ينهش جسدها النحيل، قائلة: «نفسى أرجع ألعب مع أصحابى تانى». أما والدها أنور طنطاوى، المقيم بقرية «إمياى»، بمركز طوخ بالقليوبية، فقال إن ابنته الطالبة بالصف الأول الإعدادى، أصيبت بمرض نادر قبل نحو 5 سنوات، أدى إلى إصابتها بضمور فى الأعصاب والعضلات، مشيراً إلى أنها تحرص على استكمال تعليمها، حيث يحملها شقيقها الأكبر، ذهاباً وإياباً، إلى مدرسة القرية، ولفت الأب إلى أنه لجأ إلى كافة الجهات المعنية، سواء التأمين الصحى، أو المجالس الطبية المتخصصة، وأجمع أكبر أساتذة علاج المخ والأعصاب على أن حالتها لا يوجد لها علاج داخل مصر، وأن علاجها يتوفر فى ألمانيا فقط.

«لجأت لجميع الجهات لإصدار قرار بعلاج ابنتى فى الخارج، لكنهم أكدوا أن علاجها يحتاج قراراً سيادياً، وأفادت المجالس الطبية بأنه ليس من اختصاصها توفير العلاج لها، أو استيراده من الخارج»، قالها الأب مشيراً إلى أن سعر علبة الدواء الواحدة يصل إلى 8 آلاف يورو، أى نحو 150 ألف جنيه، وأن ابنته تحتاج إلى 4 علب فى الشهر، لمدة عام كامل، بإجمالى 48 علبة، بسعر 384 ألف يورو، أى نحو 7.5 مليون جنيه، وهو موظف بسيط لا يمكنه توفير هذا المبلغ الكبير.