لأول مرة.. استخدام الكروماتوجرافيا في تشخيص الأمراض الوراثية بمعهد الكبد القومي بالمنوفية
لأول مرة.. استخدام الكروماتوجرافيا في تشخيص الأمراض الوراثية بمعهد الكبد القومي بالمنوفية
- إجراء التحاليل
- استاذ ورئيس قسم
- الأمراض النادرة
- الأمراض الوراثية
- التأمين الصحي
- الكيمياء الحيوية
- تفعيل الخدمة
- صندوق العلوم
- عميد معهد الكبد القومى
- أجهزة
- إجراء التحاليل
- استاذ ورئيس قسم
- الأمراض النادرة
- الأمراض الوراثية
- التأمين الصحي
- الكيمياء الحيوية
- تفعيل الخدمة
- صندوق العلوم
- عميد معهد الكبد القومى
- أجهزة
- إجراء التحاليل
- استاذ ورئيس قسم
- الأمراض النادرة
- الأمراض الوراثية
- التأمين الصحي
- الكيمياء الحيوية
- تفعيل الخدمة
- صندوق العلوم
- عميد معهد الكبد القومى
- أجهزة
قال الدكتور أحمد أحمد الشعراوي، عميد معهد الكبد القومي بالمنوفية، إنه تم استخدام الكروماتوجرافيا في تشخيص الأمراض الوراثية بالمعهد.
أضاف في تصريحات صحفية، أن وحدة الكروماتوجرافيا بمعمل الكيمياء الحيوية الاكلينيكية تقدم خدمات متميزة حيث يتم استقبال العينات الخاصه بتحليل amino acids and acylcarnitines وتسلم النتائج خلال عشرة أيام من تاريخ استلام العينة.
يشمل سعر الاختبار 100 جنيه، ويتم استلام العينات الخاصة بتحليل الأحماض العضويه في البول organic acids in urine وتسلم النتائج خلال خمسة عشر يوما من تاريخ استلام العينة. سعر الاختبار الكيفي qualitative، (350 جنيها، والكمي quantitative ( 450 جنيها فقط لا غير).
أشارت الدكتورة هاله هاني السعيد، أستاذ ورئيس قسم الكيمياء الحيوية الإكلينيكية بالمعهد، إلى أن أمراض التمثيل الغذائي من الأمراض النادرة وتحتاج لتشخيصها تقنيات عالية باهظة التكاليف وبدأت الوحدة بشراء الأجهزة اللازمة عن طريق تمويل من صندوق العلوم والتنمية التكنولوجية (STDF ) بمبلغ 5 ملايين جنيه لتكون أول وحدة متكاملة شاملة الأذرع الأساسية للتشخيص في منطقه وسط الدلتا.
وتم استكمال بعض الأجهزة المساعده وشراء الكيماويات اللازمة لإجراء التجارب المعمليه للوصول إلى التحضير الأنسب للعينات والتطبيق الأمثل للتقنيات (techniques optimization) لتحقيق أدق النتائج.
وأضافت الدكتورة شيماء عبدالستار، أنه تم تفعيل الخدمة والتعاقد مع التأمين الصحي ووزارة الصحة ومستشفى الجامعة بالإضافة للعيادة الخارجية بالمعهد برعاية ا.د أحمد شعراوي، وبدأ المعمل بإجراء التحاليل مرتين شهريا وحاليا يقوم المعمل بإجراء هذه التحاليل مرتين وأحيانا 3 مرات أسبوعيا نتيجة زياد عدد العينات والكشف عن وجود الامراض الوراثيه للتمثيل الغذائي عن طريق استخدام الكروماتوجرافيا التي تم ادخالها فى مجلس المعهد وتم تسعيرها.
- إجراء التحاليل
- استاذ ورئيس قسم
- الأمراض النادرة
- الأمراض الوراثية
- التأمين الصحي
- الكيمياء الحيوية
- تفعيل الخدمة
- صندوق العلوم
- عميد معهد الكبد القومى
- أجهزة
- إجراء التحاليل
- استاذ ورئيس قسم
- الأمراض النادرة
- الأمراض الوراثية
- التأمين الصحي
- الكيمياء الحيوية
- تفعيل الخدمة
- صندوق العلوم
- عميد معهد الكبد القومى
- أجهزة
- إجراء التحاليل
- استاذ ورئيس قسم
- الأمراض النادرة
- الأمراض الوراثية
- التأمين الصحي
- الكيمياء الحيوية
- تفعيل الخدمة
- صندوق العلوم
- عميد معهد الكبد القومى
- أجهزة
